<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://dlibra.pbs.edu.pl/style/common/xsl/oai-style.xsl"?>
<OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" 
         xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
         xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/
         http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd">
	<responseDate>2026-03-14T00:56:20Z</responseDate>
	<request identifier="oai:dlibra.pbs.edu.pl:128" metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord">
	https://dlibra.pbs.edu.pl/oai-pmh-repository.xml</request>
	<GetRecord>
	
  <record>
	<header>
		<identifier>oai:dlibra.pbs.edu.pl:128</identifier>
	    <datestamp>2023-09-19T08:21:32Z</datestamp>
		  <setSpec>dLibraDigitalLibrary:doctoralandhabilitationtheses:technicalsciences</setSpec> 	      <setSpec>dLibraDigitalLibrary</setSpec> 	      <setSpec>dLibraDigitalLibrary:FacultyUTP</setSpec> 	      <setSpec>dLibraDigitalLibrary:doctoralandhabilitationtheses</setSpec> 	      <setSpec>dLibraDigitalLibrary:FacultyUTP:FacChemTechEng</setSpec> 	    </header>
		<metadata>
	<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
<dc:title xml:lang="pl"><![CDATA[Badanie równowag tautomerycznych w roztworach dikarbonylowych pochodnych 2-metylopirydyny i jej benzologów]]></dc:title>
<dc:creator xml:lang="pl"><![CDATA[Dobosz, Robert]]></dc:creator>
<dc:subject xml:lang="pl"><![CDATA[tautomeria]]></dc:subject>
<dc:subject xml:lang="pl"><![CDATA[równowagi tautomeryczne]]></dc:subject>
<dc:subject xml:lang="pl"><![CDATA[dikarbonylowe pochodne pirydyny]]></dc:subject>
<dc:subject xml:lang="pl"><![CDATA[dikarbonylowe pochodne chinoliny]]></dc:subject>
<dc:subject xml:lang="pl"><![CDATA[związki chemiczne]]></dc:subject>
<dc:description xml:lang="pl"><![CDATA[W pracy przebadano pod kątem tautomerii 24 związki (w tym 15 nieopisanych wcześniej w literaturze). Były to p-diketony o różnej budowie (alicykliczne, pierścieniowe - pięcio-, sześcio-, siedmioczłonowe) podstawione w pozycji 2 pierścieniem heterocyklicznym (pirydyl-2-yl, chinolin-2-yl)]]></dc:description>
<dc:publisher xml:lang="pl"><![CDATA[[Nakł.aut.]]]></dc:publisher>
<dc:contributor xml:lang="pl"><![CDATA[Gawinecki, Ryszard. Promotor]]></dc:contributor>
<dc:date xml:lang="pl"><![CDATA[2007]]></dc:date>
<dc:type xml:lang="pl"><![CDATA[rozprawa doktorska]]></dc:type>
<dc:format xml:lang="pl"><![CDATA[image/x.djvu]]></dc:format>
<dc:identifier><![CDATA[https://dlibra.pbs.edu.pl/dlibra/publication/edition/128/content]]></dc:identifier>
<dc:identifier><![CDATA[oai:dlibra.pbs.edu.pl:128]]></dc:identifier>
<dc:language xml:lang="pl"><![CDATA[pol]]></dc:language>
<dc:relation xml:lang="pl"><![CDATA[Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej]]></dc:relation>
<dc:relation xml:lang="pl"><![CDATA[oai:dlibra.pbs.edu.pl:publication:134]]></dc:relation>
<dc:rights xml:lang="pl"><![CDATA[Wszystkie prawa zastrzeżone]]></dc:rights>
</oai_dc:dc>

</metadata>
	  </record>	</GetRecord>
</OAI-PMH>
